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Syphilis : de nouvelles recommandations pour faire face aux réalités de terrain

Longtemps oubliée du grand public mais bien connue des CeGIDD et des consultations spécialisées, la syphilis reste reste largement sous-diagnostiquée dans la population générale. La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié en avril 2025 une révision complète de ses recommandations de traitement, intégrant les données européennes et actualisant les schémas thérapeutiques face aux réalités de terrain. Focus sur les nouveautés.

La poliomyélite ou « polio » : une maladie toujours d’actualité

Le virus de la poliomyélite (ou « polio »), cette maladie infectieuse qui peut notamment donner des paralysies des membres inférieurs, continue de circuler, comme l’illustrent des alertes à Gaza, en 2024. La situation géopolitique mondiale freine son éradication, pourtant proche, et favorise la survenue d’épidémies liées à des virus dérivés des vaccins.

Fentanyl en France : l’épidémie qui vient?

La France semblait moins exposée à une crise des opioïdes, telle que celle connue par les États-Unis avec le fentanyl et des fentanyloïdes. Cependant, le récent démantèlement d’un trafic de fentanyl en Bretagne pose la question de notre capacité collective à faire face à une épidémie d’overdoses, d’autant plus que l’Europe et la France font face au dynamisme des narcotrafiquants en matière de production et de ventes d’opioïdes.

Christophe Martet, nouveau président de Vers Paris sans sida: «Nous appuyons des projets concrets, sans se substituer aux associations de terrain»

Christophe Martet a été nommé 6 mars 2023 président de l’association Vers Paris sans sida (VPSS). L’activiste de longue date prend, six ans après, la succession de l’ancienne directrice de recherche à l’Inserm France Lert* à la tête de la structure liée à la maire de Paris et au département de la Seine-Saint-Denis.

Étude MOCHA : Le cabotégravir et la rilpivirine en « long acting » bientôt chez l’adolescent ?

IMPAACT 2017 (MOCHA) est une étude de phase I/II non comparative et ouverte visant à confirmer la dose et à évaluer la sécurité, la tolérance, l’acceptabilité et la pharmacocinétique (PK) de cabotégravir (CAB), cabotégravir en long acting (CAB-LA) et rilpivirine en long acting (RPV-LA) par voie orale chez des adolescents, ≥12 à <18 ans, vivant avec le VIH-1.